Mission générale : Mettre en œuvre la logistique du protocole, le recueil et la saisie des données cliniques sous la responsabilité des investigateurs et de l’équipe médicale lors de la réalisation de protocoles de recherche clinique sur les lieux autorisés.
Missions détaillées :
- Screening des patients
- Contrôle de la faisabilité des circuits logistiques de l’étude
- Etablissement/actualisation, organisation et mise en œuvre de processus, procédures, protocoles, consignes, spécifiques à son domaine d’activité
- Traitement des courriers, dossiers, documents dans son domaine,
- Traitement pré-analytique des échantillons
- Archivage des données sources
- Brancardage des patients (occasionnel)
Pièces jointes
Fiche de poste (Visible Candidat)
2024-9493.pdf (682 Ko)
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